单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测
样本类型
组织
价格
5700元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 经组织活检确诊为实体肿瘤,正在寻找后续治疗方案的您。
- 常规治疗方案效果不佳或治疗后出现进展,希望探索新方向的您。
- 确诊为罕见或不明来源的实体肿瘤,希望明确潜在治疗线索的您。
- 在淮安就医,主治人员建议进行基因检测以辅助制定精准方案的您。
- 希望系统了解自身肿瘤的基因特征,为未来治疗选择做准备的您。
- 有特定家族史,希望了解当前肿瘤基因突变具体情况的您。
这个检测能查出什么?
想象一下,肿瘤就像一座结构复杂的堡垒。这项检测就像派出一支专业的侦察队,深入检查这座‘堡垒’的80个核心‘建筑图纸’(基因),包括58份DNA图纸和22份RNA图纸。它主要寻找两类关键线索:一是是否存在‘靶点’,即某些基因发生了特定的改变,使得已有精准的‘靶向药物’能够像钥匙开锁一样发挥作用;二是评估‘免疫环境’,通过检查一些关键标志,判断您的免疫系统是否有机会被激活来对抗肿瘤。它能发现目前已有对应药物的多种基因突变,为治疗提供明确的参考方向。需要了解的是,它主要针对这80个经过充分验证的基因进行深度分析,并不能覆盖人体所有基因,且检测结果需要结合您的具体情况由专业人员综合解读。
检测过程麻烦吗?
这项检测的采样过程相对简便。它需要的是您之前的肿瘤组织样本,通常是医院活检或手术后留存并经过特殊处理的石蜡包埋组织块或切片。这意味着通常不需要为了检测而再次进行有创操作。您无需空腹,也基本不会因采样带来额外的疼痛或不适。在淮安,您可以通过合作的检测机构安排,由他们协调从您之前就诊的医院病理科获取并转运这些组织样本;也可以根据指导,由家人或您自己将相关病理材料邮寄至指定的检测实验室,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用经过严格验证的测序技术和分析流程,针对组织样本进行检测,其准确性在业内处于可靠水平。检测本身是安全的,仅对已离体的组织样本进行分析,不会对您的身体造成额外影响。报告会清晰地展示检测到的基因变异及其临床意义解读。需要注意的是,任何检测技术都有其极限,极少数情况下可能因样本中肿瘤细胞含量过低或技术局限而无法检出所有变异。如果检测结果为阴性(未发现特定靶点),仅表示在当前检测范围内未找到对应线索,并不代表没有其他治疗选择,后续仍需与专业人员探讨综合治疗方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请确认医院病理科有您可用的肿瘤组织样本(石蜡块或白片)。
- 检测前需签署知情同意书,请仔细阅读相关内容。
- 请提供准确的个人信息及病史资料,以确保报告解读的针对性。
- 样本运输由专业物流负责,您无需担心运输过程。
- 报告出具时间通常为采样合格后10-14个工作日,具体请以告知为准。
- 检测费用为5700元,需自费承担,目前不支持医保结算。
- 请妥善保管检测报告原件,以备后续咨询或就医时使用。
- 报告结果需由专业人员结合您的整体情况综合评估,不宜自行决断治疗方案。
用户评价 (6条,均分4.8)
对比了好几家,最后选了这个,因为基因数最多最全。销售顾问没有过度推销,而是客观分析了我的情况是否需要做这么全面的。体验很好,感觉是为我着想。报告出来后,也印证了当初的选择是对的,发现了关键信息。值得推荐。
机构回复
感谢您对我们专业性和真诚服务的认可。我们坚持从患者实际需求出发,提供客观的建议。很高兴检测结果达到了您的预期,祝您后续诊疗顺利!
整体满意,检测全面,客服响应快。但报告里专业术语太多了,虽然附了术语表,但自己看还是云里雾里。幸好有专家解读环节,医生讲得很清楚。建议以后可以出一个更通俗版的摘要,让患者自己也能快速抓住重点。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经注意到这个问题,正在开发面向患者的“报告核心结论摘要”模块,力求用更易懂的语言呈现关键信息。再次感谢您的反馈!
我是结直肠癌患者,已经用过一线二线药了。做这个检测是想看看有没有后线选择。报告不仅列出了标准治疗,还分析了一些最新的研究和跨适应症用药的可能性,给了我和医生很多讨论的素材。虽然最终方案还没定,但感觉手里有“地图”了,不迷茫。
机构回复
感谢您的评价。为后线治疗患者全面挖掘潜在治疗机会,正是我们设计这款产品的初衷。很高兴报告能为您和医生提供有价值的决策参考。祝您找到最佳方案!
结直肠癌肝转移,医生建议做基因检测找方案。对接的顾问专业度很高,不光解释检测,还大致说了下不同结果可能对应的药物方向,让我心里有了底。报告出来后,解读医生电话沟通了将近40分钟,非常详细,回答问题不敷衍。
机构回复
感谢您的深度认可!在关键时刻,提供清晰、前瞻性的信息和支持是我们的责任。很高兴我们的医学团队的专业解读能帮助到您。请保持联系,我们会持续关注您的治疗进展。
作为乳腺癌术后患者,最怕的就是反复跑医院。这个检测从申请到拿到报告,我一次院都没额外跑。在主治医生那里扫码填了信息,切片医院直接对接了。手机还能查进度,到了哪个环节一目了然,心里不慌。
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很高兴我们的线上流程给您带来了便利。我们致力于通过数字化工具,让患者在康复期减少劳顿。祝您后续治疗顺利,康复期有任何问题欢迎随时联系我们。
体检发现肺结节异常,决定做个基因检测看看风险。咨询顾问王老师特别耐心,一点一点给我解释检测的必要性和流程,完全没嫌我问题多。我本来很焦虑,但她专业的讲解让我安心不少。现在报告出来了,虽然有些突变,但至少知道该怎么应对了,感谢!
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很荣幸能用我们的专业知识为您缓解焦虑。肺结节的随访和精准评估至关重要,后续如有任何报告解读或健康管理问题,我们的医学团队随时为您提供支持。
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